采用2种不饱和酸与3种不同分子质量甲氧基聚乙二醇进行酯化,在此基础上,引入带不同官能团的不饱和单体,在引发剂作用下制备了具有改善减水剂敏感性和保坍性能的酯类聚羧酸减水剂。研究了酯类聚羧酸减水剂结构对分散性能及保坍性能的影响,建立了酯类分子结构与聚羧酸母液性能之间的构效关系。 不同不饱和酸及酸醇比对减水剂酯化率的影响见图1。图1不同不饱和酸及酸醇比对酯化大单体酯化率的影响从图1可以看出，随着酸醇比的增大，MPEGMAA和MPEGAA两种酯化大单体的酯化率大体呈现先增大后减小的趋势。2种酯化大单体分别在酸醇比2.5∶1和3.0∶1时酯化率达到最大值。2.1.2对减水剂分散性的影响选择使2种酯化大单体具有较高酯化率的酸醇比（2.5∶1、3.0∶1和3.5∶1）进行共聚，不饱和酸及酸醇比对减水剂分散性的影响如图2所示。图2不饱和酸及酸醇比对减水剂分散性的影响从图2可以看出减水剂及其性能研究-数控滚圆机滚弧机折弯机张家港电动液压滚圆机滚弧机折弯机：减水剂及其性能研究-数控滚圆机滚弧机折弯机张家港电动液压滚圆机滚弧机折弯机（1）掺采用MPEGMAA大单体合成的聚羧酸减水剂的水陈小路：本文有公司网站全自动滚圆机采集转载中国知网整理 http://www.gunyuanji.com  MPEG系酯类分子结构与聚羧酸减水剂性能的构效关系·76·微波功率400W，缩合时间30min。在最佳合成条件下进行了4次重复验证实验，结果见表3。表3优化反应条件重复试验结果由表3可见，掺CFS的水泥净浆流动度均在225mm以上，说明优化条件的再现性好，CFS的分散性良好。2.2CFS的FTIR分析将采用常规水浴加热方法合成的CFS[n（S）∶n（C）=0.8]和微波辐射方法最佳条件合成的CFS[n（S）∶n（C）分别为0.8、0.9]分别进行FTIR分析，结果如图2所示。图2水浴法和微波辐射合成CFS的FTIR图谱由图2可以看出：（1）常规水浴方法和微波辐射合成的CFS红外光谱都在3734.5和3469.9cm-1处出现了羟基的伸缩振动吸收特征峰，处出现位于线性缩合物长链上的亚甲基的伸缩振动吸收峰，在1705.1cm-1处出现环己酮羰基的伸缩振动吸收峰，在1606.7cm-1处出现羧基盐吸收峰，在1448.5cm-1处出现以环己酮碳环上C—H不对称变形振动吸收峰，在1186.2和1049.3cm-1处出现环己酮侧链上磺酸基团的伸缩振动吸收峰[10-12]。这说明微波辐射所合成的环己酮甲醛缩合物与常规水浴方法的产物基本相同，均有羟基、羰基、羧基盐和磺酸基等主要基团结构，实验获得了预想的CFS高效减水剂。其中磺酸基团赋予了环己酮甲醛缩合分散性能和减水性能，羟基和磺酸基团对其水溶性有很大影响。（2）微波辐射方法合成的n（S）∶n（C）分别为0.8、0.9的CFS的2条红外光谱曲线在2931.8和2858.5cm-1处产生的亚甲基峰随着磺化剂亚硫酸钠用量的增加而减小，同时在1186.2与1049.3c减水剂及其性能研究-数控滚圆机滚弧机折弯机张家港电动液压滚圆机滚弧机折弯机本文有公司网站全自动滚圆机采集转载中国知网整理 http://www.gunyuanji.com